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納米氧化鋅對人肝腎細胞的毒性作用研究進度說明

來源:氧化鋅廠家日期:2018/11/9 11:56:42瀏覽:

  納米氧化鋅對人肝腎細胞的毒性作用研究具體進展到什么程度了呢?最近看到有人在百度知道問這個問題,因此今天來給大家簡單的介紹一下有關這方面的相關內容。

  納米氧化鋅具有極強的抗氧化性、抗腐蝕性、光催化性和獨特的抗紫外線性,使其在光電學、橡膠工業、日用化工、食品添加劑、生物醫學等方面應用廣泛。納米氧化鋅可通過皮膚、呼吸道或消化道進入生物體并在體內積蓄,但機體很難排除這類微小物質,因此潛在一定的生物毒性效應,對其生物安全性的研究已成為目前的研究熱點。

  為了探討納米氧化鋅是否具有肝腎細胞毒性,本研究以人正常肝細胞HL-7702和人胚腎細胞HEK293為研究對象,首先通過形態學觀察、MTT(噻唑鹽)比色法來檢測納米氧化鋅對細胞活性的影響,然后通過單細胞凝膠電泳和微核試驗檢測其誘導的單鏈DNA斷裂程度和染色體損傷程度。檢測細胞內活性氧水平(包括GSH、MDA和SOD水平),考馬斯亮藍法測定蛋白質羰基含量來探討納米氧化鋅對細胞的氧化損傷作用及可能機制。同時,利用DNA-laddering法來研究納米氧化鋅誘導的細胞凋亡作用。

  一、納米氧化鋅對HL-7702及HEK293細胞的毒性作用研究通過透射電鏡確定納米氧化鋅粒子粒徑分布,制備成不同濃度的含氧化鋅培養液與人正常肝細胞HL-7702及人胚腎細胞HEK293接觸培養,通過倒置顯微鏡觀察其形態,采取MTT法檢測細胞毒性,計算相對增值率(RGR),并進行毒性評價。

  二、納米氧化鋅對HL-7702及HEK293細胞的遺傳毒性探討納米氧化鋅對人肝腎細胞的遺傳毒性效應,采用不同濃度納米氧化鋅10、25、50、75和100μg/mL對分別對HL-7702和HEK293細胞進行染毒12h,24h和48h后,用單細胞凝膠電泳技術檢測細胞的DNA的損傷程度。并采用微核試驗檢測染毒后雙核細胞的微核發生率,以期得出納米氧化鋅體外遺傳毒性。

  三、納米氧化鋅致HL-7702及HEK293細胞氧化損傷作用的研究驗證納米氧化鋅是否致使HL-7702及HEK293細胞產生氧化損傷作用,采用不同濃度的納米氧化鋅10、25、50、75和100μg/mL對細胞進行染毒處理,24h后收集細胞,檢測其谷胱甘肽GSH、丙二醛MDA和超氧化物歧化酶SOD水平,探討細胞內氧化應激水平,并通過檢測蛋白質羰基含量來反映納米材料對蛋白質的氧化損傷作用。

  A-125氧化鋅質量指標及應用

  A-125氧化鋅是氧化鋅產品之一。屬于無機化工系列產品。

  A-125氧化鋅分子式:ZnO。

  A-125氧化鋅性質: 白色或淡黃色球型粉未,密度為5.478g/m3,比表面積8平方米/克,分散性高,能大大提高輪胎的耐磨力、抗龜裂、撕裂性能和定伸強度。

  A-125氧化鋅包裝:內用聚乙烯薄膜袋,外套塑料編織袋,每袋凈重20千克。

  A-125氧化鋅用途:應用于國際認可的子午線載重輪胎作橡膠助劑,可提高輪胎鋼絲粘合性和輪胎使用壽命。

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